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摘要:
[目的]利用cry8E基因启动子指导的高效表达载体pHT315-8E21b,构建一个能够在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)中正确表达非晶体蛋白GabR的重组菌株.[方法]将苏云金芽胞杆菌中的功能基因gabR装载到cry8E基因启动子指导的高效表达载体pHT315-8E21b上,转入到HD73-无晶体突变株后获得重组菌株HD-8E-gabR.通过SDS-PAGE和凝胶阻滞等方法对GabR蛋白的表达和功能进行分析.[结果]通过SDS-PAGE及蛋白定量等方法首次证明了在Bt表达体系中cry8E基因启动子指导的高效表达载体能够表达非晶体蛋白GabR,且通过碱裂解的方法可以提高GabR蛋白在Bt系统中的溶解性.进一步凝胶阻滞试验证明GabR能与其调控启动子PgabT结合.[结论]证明了cry8E基因启动子指导的Bt表达系统具有大量表达非晶体类蛋白的能力.
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文献信息
篇名 cry8E启动子指导的非晶体蛋白GabR在苏云金芽胞杆菌HD73菌株中的表达
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 苏云金芽胞杆菌 cry8E启动子 GabR蛋白 表达载体
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 农业微生物
研究方向 页码范围 290-296
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.130199
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微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
30
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