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目的:对不同厂家生产的前列地尔注射液质量进行比较与评价,为临床优选药品提供科学依据,为安全用药提供参考。方法:参考国家药品质量标准 WS1-(X-041)-2002Z-2008和文献研究报道,用高效液相色谱法和紫外可见吸光度法,比较4个企业生产的前列地尔注射液样品 K、M、X、Y 在溶血性磷脂酰胆碱、杂质含量和种类、皮肤刺激性及配伍试验四个方面的差异,评估其安全性。结果:K 在评估的各方面都表现出较好的性质。 M 质量最差,其溶血性磷脂酰胆碱0 d 时已接近限度值,25℃加速10 d 超标;未知杂质种类高达9种,含量约16.3%;皮肤刺激性较大。 Y 和 X 的未知杂质含量和种类偏高。结论:目前市场销售的前列地尔注射液质量差别较大,产品质量较好的可作为临床优选,产品质量较差的在临床使用存在一定安全隐患,其处方和工艺需要改进。
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文献信息
篇名 前列地尔注射液质量比较
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 前列地尔注射液 质量比较 溶血性磷脂酰胆碱 未知杂质 皮肤刺激性
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 302-305
页数 4页 分类号 R972.7
字数 3281字 语种 中文
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质量比较
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皮肤刺激性
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中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
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