目的:对不同厂家生产的前列地尔注射液质量进行比较与评价,为临床优选药品提供科学依据,为安全用药提供参考。方法:参考国家药品质量标准 WS1-(X-041)-2002Z-2008和文献研究报道,用高效液相色谱法和紫外可见吸光度法,比较4个企业生产的前列地尔注射液样品 K、M、X、Y 在溶血性磷脂酰胆碱、杂质含量和种类、皮肤刺激性及配伍试验四个方面的差异,评估其安全性。结果:K 在评估的各方面都表现出较好的性质。 M 质量最差,其溶血性磷脂酰胆碱0 d 时已接近限度值,25℃加速10 d 超标;未知杂质种类高达9种,含量约16.3%;皮肤刺激性较大。 Y 和 X 的未知杂质含量和种类偏高。结论:目前市场销售的前列地尔注射液质量差别较大,产品质量较好的可作为临床优选,产品质量较差的在临床使用存在一定安全隐患,其处方和工艺需要改进。