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摘要:
利用蛋白质组学方法,将大鼠肝微粒体样品进行胰蛋白酶水解;再利用液相色谱-串联质谱法(LCMS/MS),采用多反应监测模式(MRM),通过测定蛋白质水解后产生的特征酶切肽段,实现同时对大鼠肝微粒体内药物代谢酶P450和UGT的绝对定量.本实验首先建立标准工作曲线,对肝微粒体样品中P450和UGT进行定量,在线性范围内,相关系数r>0.995,线性关系良好,定量限≤10 nmol/L;以合成的稳定同位素标记特征肽段作为内标,对UGT1A1进行定量分析.结果表明,同位素标记特征肽段与未标记肽段色谱行为与质谱响应一致,在基质溶液中同位素标记肽段线性关系良好,利用标准曲线法和稳定同位素稀释法测得UGT1A1含量分别为17.30和18.23 nmol/g,两种方法所得结果基本一致,但稳定同位素稀释法操作简便,更适用于复杂样品的高通量测定.
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文献信息
篇名 基于蛋白质组学的细胞色素P450和葡萄糖醛酸转移酶亚型绝对定量分析
来源期刊 分析化学 学科
关键词 葡萄糖醛酸转移酶 多反应监测 肝微粒体 细胞色素P450 气相色谱-串联质谱
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号
字数 4486字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1096.2014.30741
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾景凯 吉林大学生命科学学院 59 453 12.0 19.0
2 邹汉法 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析化学重点实验室 68 957 20.0 28.0
3 叶明亮 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析化学重点实验室 20 82 5.0 8.0
4 朱俊 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析化学重点实验室 25 352 9.0 18.0
5 刘喜东 吉林大学生命科学学院 5 12 2.0 3.0
6 丛宇婷 吉林大学生命科学学院 6 10 3.0 3.0
7 胡良海 吉林大学生命科学学院 7 10 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄糖醛酸转移酶
多反应监测
肝微粒体
细胞色素P450
气相色谱-串联质谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
9636
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16
总被引数(次)
112365
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