UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦的浓度

• 作者: 乔湜 刘永锁 李清艳 王伟
• 来源期刊: 民航医学
• 关键词: 苯巴比妥 苯妥英钠 托吡酯 左乙拉西坦 液-质联用法
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-20
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的 建立同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦浓度的方法.方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS),以磺胺甲嗯唑(SMZ)和吡格列酮为内标,血浆经甲醇直接沉淀蛋白后进样分析.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为含0.1％甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇溶液(0 min～5 min,65:35～25:75; 5min～5.5 min,25:75～15:85),流速为0.2 mL/min.电喷雾离子源,采用多反应监测,结合正负离子分段扫描分析.苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及内标SMZ的离子对分别为m/z 230.99→188.03、m/z 251.07→101.86、m/z 338.07→77.86和m/z251.96→155.89,负离子扫描分析;左乙拉西坦和内标吡格列酮的离子对分别为m/z 170.95→126.2和m/z357.09→134.06,正离子扫描分析.结果 苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦血药浓度分别在1.15～230 μg/mL(r=0.9973)、0.101～20.2 μg/mL(r=0.9985)、0.0212～2.12 μg/mL(r=0.9965)和0.102～20.4 μg/mL(r=0.9963)范围内线性关系良好;最低检出限分别为0.23 μg/mL、0.0202 μg/mL、0.0053 μg/mL和0.0204 μg/mL.日内、日间精密度的相对标准偏差(RSD)均＜15％;提取回收率均＞75％,且RSD＜ 15％.结论 该方法灵敏、快速、专属性强,可用于苯巴比妥、苯妥英纳、托吡酯及左乙拉西坦的临床血药浓度测定及药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	民用航空医学中心民用航空医学研究所	14	7	2.0	2.0
2	李清艳	民用航空医学中心民用航空医学研究所	12	4	1.0	2.0
3	刘永锁	民用航空医学中心民用航空医学研究所	4	4	1.0	2.0
4	乔湜	民用航空医学中心民用航空医学研究所	6	4	1.0	2.0