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摘要:
根据GenBank中猪肺炎支原体P97基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增出猪肺炎支原体168弱毒株特异性黏附因子P97抗原决定簇基因部分序列,经测序确认后,克隆入原核表达载体pET-32a,转化宿主菌BL21,将筛选出的阳性克隆用IPTG诱导,通过SDS-PAGE进行鉴定,Western blot证明所表达的重组蛋白具有猪肺炎支原体抗原性,这为猪肺炎支原体免疫检测与诊断提供了重要条件.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪肺炎支原体168株P97基因的克隆与表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪肺炎支原体 P97基因 克隆 表达
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 79-81
页数 3页 分类号 S855.1
字数 2931字 语种 中文
DOI
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪肺炎支原体
P97基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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39872
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