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摘要:
制备了铁氮杂环配合物[Fe(H2L)2]·(CH3COO)2·(OH) ·H2O(H2L=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶),通过元素分析、X射线粉末衍射和X射线单晶结构分析等技术手段表征了它的结构.将其用于液相环己烷的催化氧化,系统研究了H2O2用量、HNO3用量、水量、反应时间和温度等对中间活性物种环己基过氧化氢(C6H11OOH)的生成和分解的影响,探讨了反应机理.结果表明,H2O2是氧化环己烷为C6H11OOH的主要氧化剂;硝酸对此过程没有氧化作用,但能大幅度提高C6H11OOH分解成环己醇(酮)的分解速率.H2O会抑制中间物种C6H11OOH的生成和分解,而降低催化剂的比活性.在不同反应阶段,C6H11OOH和环己醇(酮)的生成速率不同.升温能促进C6H11OOH的分解速率,而有利于环己醇(酮)的生成.
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文献信息
篇名 铁(Ⅲ)的氮杂环配合物的合成、结构及对环己烷氧化的催化性能
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 铁配合物 二(甲基-1H-吡唑基)吡啶 环己烷氧化 环己基过氧化氢 反应机理
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 707-714
页数 8页 分类号 O643
字数 3407字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2014.30439
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢永恒 辽宁师范大学化学化工学院 71 288 8.0 13.0
2 邢娜 辽宁师范大学化学化工学院 10 49 4.0 6.0
3 吴琼 辽宁师范大学化学化工学院 21 75 4.0 8.0
4 马喜彤 辽宁师范大学化学化工学院 2 8 2.0 2.0
5 徐丽婷 辽宁师范大学化学化工学院 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
铁配合物
二(甲基-1H-吡唑基)吡啶
环己烷氧化
环己基过氧化氢
反应机理
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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