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摘要:
采用 SSH 技术分析了 VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在上调表达序列中包含了3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶 A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)。采用 RACE 技术获得了 HGMR 基因全长序列,HGMR 基因长2420 bp,具有1773 bp开放阅读框(163rd~1935th),编码590个氨基酸。分子生物信息学分析表明,HGMR蛋白分子量约63.5 kD,等电点为6.8,定位于线粒体膜或者内质网膜。研究还显示,HGMR在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异,同时,HGMR对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。
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文献信息
篇名 茶树根系HGMR基因克隆及表达分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶 基因克隆 表达
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 583-590
页数 8页 分类号 S571.1|Q52
字数 4405字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆建良 浙江大学茶叶研究所 79 1652 25.0 38.0
2 范方媛 浙江大学茶叶研究所 25 127 5.0 11.0
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研究主题发展历程
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茶树
3-羟基-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
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