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摘要:
目的:建立DNA损伤的模型,在蛋白水平和mRNA水平研究PCNA的表达变化情况.方法:UV照射和MMS处理细胞后利用Western blot和实时荧光定量PCR检测PCNA蛋白表达水平和mRNA水平的变化,以及利用倒置荧光显微镜观察细胞的形态变化.运用ShRNA干扰技术降低泛素E3连接酶RAD18和CUL4A的表达,检测内源PCNA蛋白表达水平的变化.结果与结论:UV照射和MMS处理细胞后,细胞形态发生变化,随着时间的延长,大部分细胞趋于死亡.实时荧光定量PCR的结果发现PCNA的mRNA水平下降,但是PCNA蛋白水平的表达无明显变化,说明DNA损伤时PCNA蛋白的稳定性增加,暗示细胞中存在着一定的机制,维持PC-NA蛋白表达量的稳定.干扰E3连接酶CUL4A和RAD18的表达时,PCNA蛋白水平有所升高,提示二者参与了PCNA的降解过程.
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文献信息
篇名 UV照射和MMS诱导下PCNA表达的变化及相关研究
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 PCNA 表达 DNA损伤 UV MMS
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 110-115
页数 6页 分类号 Q631
字数 3113字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2014.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高学娟 暨南大学功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室生命与健康工程研究院 7 1 1.0 1.0
2 刘小会 暨南大学功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室生命与健康工程研究院 8 2 1.0 1.0
3 谢颖颖 暨南大学功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室生命与健康工程研究院 1 0 0.0 0.0
4 汤冬娥 暨南大学功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室生命与健康工程研究院 1 0 0.0 0.0
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节点文献
PCNA
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DNA损伤
UV
MMS
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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4
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16619
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