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EBV-DNA拷贝数和EBERs原位表达在?NK/T细胞淋巴瘤诊断中的一致性研究
EBV-DNA拷贝数和EBERs原位表达在?NK/T细胞淋巴瘤诊断中的一致性研究
作者:
张旭
李银珍
汤涛
邓玲
邵建永
邵琼
原文服务方:
新医学
NK/T细胞淋巴瘤
实时定量PCR
原位杂交
摘要:
目的:探讨EB病毒(EBV)-DNA拷贝数和EBV编码的小RNA (EBERs)原位表达在鼻NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是否具有一致性。方法回顾性分析50例鼻NKTCL的临床病理特征,免疫组织化学检测CD3、CD45RO、CD20、CD56、CD79a、TIA1、Granzyme B表达情况;分别运用实时定量PCR检测石蜡组织中EBV-DNA的拷贝数以及原位杂交检测EBERs,分析与EBV感染与鼻NKTCL的关系。结果鼻NKTCL大部分发生部位位于鼻腔占88%(44/50),伴有出血、坏死以及溃疡者高达100%(50/50)。CD3、CD56、TIA1、Granzyme B及EBV-DNA 和EBERs阳性表达率达100%。所有患者的EBV-DNA拷贝数均处于一个较高的水平,最小拷贝数为127.105,最大拷贝数为1450000,其中位拷贝数是23750。结论实时定量PCR检测EBV-DNA拷贝数与原位杂交技术检测EBERs表达具有高度一致性。因此鉴于鼻NKTCL具有组织形态复杂多样性的特点,在诊断鼻NKTCL时需综合考虑临床表现、形态学改变、免疫表型及EBV-DNA或EBERs高水平表达,方能明确诊断。
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篇名
EBV-DNA拷贝数和EBERs原位表达在?NK/T细胞淋巴瘤诊断中的一致性研究
来源期刊
新医学
学科
关键词
NK/T细胞淋巴瘤
实时定量PCR
原位杂交
年,卷(期)
2014,(5)
所属期刊栏目
临床研究论著
研究方向
页码范围
316-319
页数
4页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3969/g.issn.0253-9802.2014.05.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邵琼
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
5
29
3.0
5.0
2
张旭
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
46
267
8.0
15.0
3
邵建永
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
23
298
10.0
17.0
4
李银珍
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
3
7
2.0
2.0
5
邓玲
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
7
46
3.0
6.0
6
汤涛
中山大学附属肿瘤医院分子诊断科
6
24
2.0
4.0
传播情况
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版权信息
全文
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研究主题发展历程
节点文献
NK/T细胞淋巴瘤
实时定量PCR
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
主办单位:
中山大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9802
CN:
44-1211/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1969-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35952
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