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摘要:
目的:探讨EB病毒(EBV)-DNA拷贝数和EBV编码的小RNA (EBERs)原位表达在鼻NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是否具有一致性。方法回顾性分析50例鼻NKTCL的临床病理特征,免疫组织化学检测CD3、CD45RO、CD20、CD56、CD79a、TIA1、Granzyme B表达情况;分别运用实时定量PCR检测石蜡组织中EBV-DNA的拷贝数以及原位杂交检测EBERs,分析与EBV感染与鼻NKTCL的关系。结果鼻NKTCL大部分发生部位位于鼻腔占88%(44/50),伴有出血、坏死以及溃疡者高达100%(50/50)。CD3、CD56、TIA1、Granzyme B及EBV-DNA 和EBERs阳性表达率达100%。所有患者的EBV-DNA拷贝数均处于一个较高的水平,最小拷贝数为127.105,最大拷贝数为1450000,其中位拷贝数是23750。结论实时定量PCR检测EBV-DNA拷贝数与原位杂交技术检测EBERs表达具有高度一致性。因此鉴于鼻NKTCL具有组织形态复杂多样性的特点,在诊断鼻NKTCL时需综合考虑临床表现、形态学改变、免疫表型及EBV-DNA或EBERs高水平表达,方能明确诊断。
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关键词云
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文献信息
篇名 EBV-DNA拷贝数和EBERs原位表达在?NK/T细胞淋巴瘤诊断中的一致性研究
来源期刊 新医学 学科
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 实时定量PCR 原位杂交
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 临床研究论著
研究方向 页码范围 316-319
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/g.issn.0253-9802.2014.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵琼 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 5 29 3.0 5.0
2 张旭 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 46 267 8.0 15.0
3 邵建永 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 23 298 10.0 17.0
4 李银珍 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 3 7 2.0 2.0
5 邓玲 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 7 46 3.0 6.0
6 汤涛 中山大学附属肿瘤医院分子诊断科 6 24 2.0 4.0
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2019(1)
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研究主题发展历程
节点文献
NK/T细胞淋巴瘤
实时定量PCR
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35952
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