原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-5α,10α-环氧-19-去甲基孕甾-9(11)-烯为起始原料,与芳基溴经格氏加成反应得3,20-双(亚乙二氧基)-5α,17α-羟基-11β芳基-19-去甲基孕甾-9-烯(3a~3f);3a~3f经羰基脱保护、水分子消除和乙酰化反应合成了6个新型的醋酸优力司特衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和HR-ESI-MS表征.
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文献信息
篇名 新型醋酸优力司特衍生物的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 醋酸优力司特 格式反应 合成
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 698-701
页数 4页 分类号 O629.2|O621.3|R914.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭凯 南京工业大学生物与制药工程学院 29 86 5.0 8.0
2 甘海峰 南京工业大学生物与制药工程学院 6 10 2.0 3.0
3 陈正帮 南京工业大学生物与制药工程学院 2 0 0.0 0.0
4 黄雨 南京工业大学生物与制药工程学院 3 2 1.0 1.0
5 冯卫杨 南京工业大学生物与制药工程学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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醋酸优力司特
格式反应
合成
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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