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摘要:
家族性阿尔茨海默病与常染色体显性突变密切相关,随着分子遗传生物与临床症状认识的提高,对其辨别力也随之提高.本文从分子遗传学与临床症状特点上系统的描述了家族性阿尔茨海默病,对其发病特点进行了综述.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 家族性阿尔茨海默病研究现状
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 家族性阿尔茨海默病 早发性家族性阿尔茨海默病 晚发性家族性阿尔茨海默病 基因突变
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 156-159
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兴强 中国医科大学附属第一医院神经内科 9 41 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
家族性阿尔茨海默病
早发性家族性阿尔茨海默病
晚发性家族性阿尔茨海默病
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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17192
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