甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因的克隆及表达特异性分析

• 作者: 于冰 朱哲浩 李海英 谷丹 陈思学 马春泉
• 来源期刊: 黑龙江大学工程学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 甜菜M14品系 BvM14-SAMS2基因 盐 氧化胁迫
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学与生物工程
• 页码范围: 62-67
• 页数: 6页
• 分类号: Q93-331
• 字数: 3912字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13524/j.2095-008x.2014.02.031

摘要

甜菜M 14品系富含丰富的优质基因资源，对盐、寒冷、干旱等非生物胁迫具有极强的耐受性，是研究逆境胁迫极为难得的材料。课题组前期以甜菜M14品系为试验材料，在500 mmol/L NaCl胁迫下，从蛋白质水平筛选获得了76个差异蛋白质点，在转录水平筛选获得了58个 Unigenes序列，二者匹配得到了蛋白质点---BvM14-SAMS2。试验采用RACE技术，克隆获得甜菜M14品系BvM14-SAMS2基因cDNA全长1538 bp ，包含最大开放阅读框ORF 1182 bp ，编码393个氨基酸。采用实时荧光定量PCR （Real-time PCR）技术对甜菜M14品系 BvM14-SAMS2基因的表达特异性进行分析，结果表明，在正常生长条件下， BvM14-SAMS2基因在甜菜M14品系根、茎、叶、花中的表达量大小依次为：根＞叶＞花＞茎。受盐胁迫诱导， BvM14-SAMS2基因在甜菜M 14品系叶片中的表达量随着盐浓度的增大而增大，根中的表达量随着盐浓度的增大无明显变化。研究结果表明， BvM14-SAMS2基因在甜菜M14品系叶片中受盐胁迫诱导表达，该基因在胁迫下的表达量增加可能有利于植物抵御盐胁迫损伤。