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摘要:
建立大鼠2/3肝切除模型,分别于术后恢复0h、6h、12h、24h、48 h、72 h、120 h、168 h等时间点,采用原位胶原酶消化和密度梯度离心法分离、纯化再生肝细胞,获得的再生肝细胞活性95%以上,纯度96%以上.用DMEM培养液添加其他物质后培养再生肝细胞,在培养的96 h内,肝细胞生长状态良好,具有分泌白蛋白和合成尿素的功能.细胞的DNA合成主要在培养24h以后,72 h时达到高峰.
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文献信息
篇名 大鼠再生肝细胞的分离和培养
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 大鼠 再生肝细胞 细胞培养 白蛋白 尿素 DNA合成
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 基础资料
研究方向 页码范围 440-444
页数 5页 分类号 Q2-33|Q959.837
字数 4069字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2014.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨军英 河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室 19 27 3.0 4.0
5 李涛 河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室 10 28 3.0 5.0
6 刘芳 河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室 12 5 1.0 2.0
7 刘慧兵 河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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大鼠
再生肝细胞
细胞培养
白蛋白
尿素
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
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21965
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