TDP-43在神经退行性疾病中的功能和作用

• 作者: 刘丽 申景岭
• 来源期刊: 生命科学
• 学科: 医学
• 关键词: TDP-43 神经退行性疾病 ALS 动物模型
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 评述与综述
• 页码范围: 739-744
• 页数: 6页
• 分类号: Q426|R742.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13376/j.cbls/2014103

摘要

核蛋白TAR DNA/RNA结合蛋43 (TDP-43)目前被认为是肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)等神经退行性疾病的病理学标记蛋白.在中枢神经系统中,TDP-43作为必要的转录调控因子,参与mRNA前体的剪接,维持RNA稳态和运输.在突变和过表达TDP-43的转基因啮齿类动物模型中,受损伤的神经元呈现出胞核和胞质中TDP-43泛素化、磷酸化聚集,以及细胞周期进程的改变.在此,着重阐述基于TDP-43突变或过表达建立神经退行性疾病动物模型的研究进展,探讨其发病机制、病理学改变及治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽		82	405	11.0	17.0
2	申景岭		29	99	6.0	9.0