Rab23对鳞状细胞癌Sa3细胞增殖的抑制作用及相关机制

• 作者: 刘曦霖 李承新 简强 苗叶 黄敏
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: Rab23 慢病毒感染 癌,鳞状细胞 细胞系,肿瘤 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 499-502
• 页数: 4页
• 字数: 3132字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.07.014

摘要

目的 观察Rab23分子对鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞Sa3增殖的影响及机制.方法 将鳞状细胞癌Sa3细胞分为4组:正常对照组[转染绿色荧光蛋白(eGFP)]、Rab23过表达组(转染eGFP标记的Rab23过表达质粒)、Rab23沉默组(转染Rab23 shRNA质粒)、Rab23空载体组(转染空载体).平板克隆形成实验、流式细胞仪检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞增殖能力的影响.Western印迹检测Rab23过表达和沉默对Sa3细胞Erk/p-Erk表达水平的变化.两组间均数比较采用t检验,多组间均数比较采用单因素方差分析,多组资料两两比较使用Bonferroni's多重比较分析.结果 通过构建质粒、慢病毒感染,获得Rab23过表达和Rab23沉默的稳定Sa3细胞株.平板克隆形成实验结果显示,Rab23过表达组克隆形成率为2.3％±0.2％,与正常对照组(3.6％±0.3％)相比,Sa3细胞增殖能力降低(P＜0.05),而Rab23沉默组克隆形成率(4.1％±0.2％)较空载体组(1.8％±0.0％)增殖能力明显提高(P＜0.01).细胞周期检测显示,Rab23过表达可引起Sa3细胞G1期阻滞,Rab23过表达组增殖指数(0.581±0.035)较正常对照组(0.698±0.018)降低(P＜0.05),而Rab23沉默组增殖指数(0.567±0.015)较空载体组(0.444±0.014)明显提高(P＜0.01).Western印迹结果显示,与正常对照组相比,Rab23过表达组和Rab23沉默组Sa3细胞Erk表达水平无变化,但Rab23过表达组磷酸化Erk表达水平较正常对照组降低,Rab23沉默组磷酸化Erk表达水平较空载体组升高.结论 Rab23对鳞癌Sa3细胞增殖起抑制作用,这种抑制作用可能与Erk通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李承新		127	659	12.0	19.0
2	简强		10	40	5.0	5.0
3	黄敏		2	9	2.0	2.0
4	苗叶		5	18	3.0	4.0
5	刘曦霖		1	6	1.0	1.0