吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

• 作者: 何义富 吴书胜 李慧敏 柯丽红 牛佳郁 罗会芹 胡冰 胡小秀 闫滢
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 晚期胰腺癌 吉西他滨 替吉奥 奥沙利铂 近期疗效
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 441-445
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 字数: 3795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2014.091

摘要

目的：观察和比较吉西他滨联合替吉奥（GS方案）与吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法选择经病理组织学或细胞学证实为胰腺癌且影像学评估无法行根治手术的49例晚期胰腺癌患者，将其随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS组，26例）与吉西他滨联合奥沙利铂组（GEMOX组，23例）进行治疗，观察和比较两组患者的近期临床疗效、临床受益反应、生存情况和不良反应的发生情况。结果 GS组和GEMOX组的有效率分别为46.2％和26.1％，差异无统计学意义（P=0.146）；疾病控制率分别为80.8％和52.2％，差异有统计意义（P=0.033）；临床受益反应率分别为92.3％和69.6％，差异有统计学意义（P=0.005）；中位疾病进展时间分别为6.3月、4.5月，差异有统计学意义（P=0.007）；中位生存时间分别为11.6月和9.1月，差异有统计学意义（P=0.013）；严重不良事件的总发生率分别为19.2%和21.7％，差异无统计学意义（P=0.300）。结论相比于联合奥沙利铂，吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效率更高，生存期明显延长，不良反应少且可耐受，值得临床进一步推广应用。