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摘要:
目的 探索ABT-751衍生物的构效关系,寻找抗肿瘤活性高的化合物.方法 以2-氯-3-硝基毗啶为原料与芳基伯胺反应,胺化产物经过硝基还原和芳基磺酰反应,得到新ABT-751的衍生物;用磺酰罗丹明(SRB)法测定新衍生物对人肺癌细胞A549的增殖抑制活性.结果与结论 合成了18个ABT-751衍生物,初步体外的抗肿瘤活性显示:化合物Vk、Vo和Vq的IC50分别为0.99、0.67、0.05 μmol· L-1,具良好的体外抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 ABT-751衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
来源期刊 华西药学杂志 学科 医学
关键词 ABT-751衍生物 合成 抗肿瘤 构效关系
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-8
页数 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.13375/j.cnki.wcjps.2014.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹素芬 华东理工大学药学院 3 4 2.0 2.0
2 段文虎 华东理工大学药学院 7 5 2.0 2.0
6 刘雯静 华东理工大学药学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ABT-751衍生物
合成
抗肿瘤
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西药学杂志
双月刊
1006-0103
51-1218/R
大16开
成都市武侯区人民南路3段17号
62-79
1986
chi
出版文献量(篇)
5593
总下载数(次)
19
总被引数(次)
39503
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