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摘要:
KIT和PDGFRA基因突变为胃肠道间质瘤(GIST)发生的主要分子机制,已成为诊断和治疗的靶点.不同的基因突变类型GIST对药物的反应不同,且随着酪氨酸激酶抑制剂的推广以及疾病本身的基因突变,药物耐药率逐渐提高而影响疗效,因此突变也可作为GIST预后评价的指标.在临床实践中,伊马替尼通常作为GIST的一线用药,舒尼替尼作为伊马替尼失败的二线药物.本文就GIST靶向治疗的药物遗传学研究进展作一综述.
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文献信息
篇名 胃肠道间质瘤靶向治疗的药物遗传学研究进展
来源期刊 胃肠病学 学科
关键词 胃肠道间质肿瘤 分子靶向治疗 伊马替尼 舒尼替尼 突变
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 248-251
页数 4页 分类号
字数 3242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7125.2014.04.015
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文帅 复旦大学附属华山医院消化内科 1 1 1.0 1.0
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胃肠道间质肿瘤
分子靶向治疗
伊马替尼
舒尼替尼
突变
研究起点
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期刊影响力
胃肠病学
月刊
1008-7125
31-1797/R
大16开
上海市山东中路145号
4-624
1996
chi
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