Cdc20基因突变对 APCmin／＋小鼠胚胎成纤维细胞生长的影响

• 作者: 冯聚玲 桂庆军 游咏 王立生 莫明树 谢娟 赵磊 钟慧
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: Cdc20 APCmin/+ 胚胎成纤维细胞 平板克隆形成实验 核型分析 染色体 不稳定 小鼠
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 组织学胚胎学发育生物学
• 页码范围: 383-387
• 页数: 5页
• 分类号: R735.3+5
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-1356.2014.03.016

摘要

目的：观察Cdc20AAA/＋APCmin/＋基因型小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）的生物学性状，探讨Cdc20基因突变对MEFs生长的影响及机制。方法制作Cdc20AAA/＋APCmin/＋基因型、Cdc20AAA/＋基因型、APCmin/＋基因型和野生型（ WT）小鼠胚胎成纤维细胞，绘制生长曲线、进行平板克隆形成实验，比较各种基因型MEFs生长特性的改变。各种基因型MEFs核型分析染色体个数，并检测有丝分裂姐妹染色单体分离情况及是否存在染色体不稳定。结果Cdc20AAA/＋APCmin/＋基因型MEFs生长速度快于APCmin/＋基因型（P＜0.01）。 Cdc20AAA/＋APCmin/＋基因型MEFs克隆形成能力明显增强。 Cdc20AAA/＋APCmin/＋MEFs 中可见姐妹染色单体的提前分离，且染色体数目异常要多于APCmin/＋MEFs，大多数为38对。结论 Cdc20AAA/＋基因突变促进APCmin/＋小鼠胚胎成纤维细胞生长及增殖，使其呈现肿瘤细胞的生长特性，其机制可能与染色体不稳定有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	游咏	南华大学诊断学教研室	92	436	10.0	15.0
2	桂庆军	南华大学诊断学教研室	60	310	10.0	14.0
3	王立生	暨南大学第二临床学院消化内科	39	213	9.0	12.0
4	钟慧	南华大学诊断学教研室	15	51	4.0	6.0
5	冯聚玲	南华大学诊断学教研室	16	69	5.0	8.0
6	谢娟	南华大学诊断学教研室	31	138	6.0	9.0
7	赵磊	南华大学附属第二医院肝胆胰外科	4	0	0.0	0.0
8	莫明树	南华大学诊断学教研室	3	21	2.0	3.0