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摘要:
目的:研究p43蛋白对干扰素诱导蛋白10(IP10)的调控。方法:用实时定量PCR方法检测p43蛋白作用于HMEC-1细胞后IP10基因水平的变化,并找到p43蛋白作用的最佳浓度范围及最佳作用时间;同时用ELISA方法检测p43蛋白是否促进IP10蛋白的分泌,并检测p43蛋白对可能引起IP10上调的相关因子γ干扰素(IFNγ)、白细胞介素1β(IL1β)及肿瘤坏死因子α(TNFα)的调控作用,试图找到p43蛋白诱导IP10表达上调的原因。结果及结论:p43蛋白能显著上调IP10的表达,并具有一定的量效关系,在p43浓度为70μg/mL、作用时间为6 h时达到峰值;p43蛋白能够诱导IFNγ的分泌,p43蛋白诱导IP10的表达可能是通过上调IFNγ的分泌,并经由JAK-STAT途径实现的。
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关键词云
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文献信息
篇名 proEMAPⅡ/p43蛋白对干扰素诱导蛋白10的调控
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 p43蛋白 干扰素诱导蛋白10 γ干扰素
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 779-782
页数 4页 分类号 Q78|Q25
字数 1965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王磊 38 211 6.0 13.0
2 刘刚 军事医学科学院生物工程研究所 32 168 7.0 11.0
3 王微 吉林大学生命科学学院 42 139 7.0 11.0
4 谭俊杰[ 军事医学科学院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
5 董桂福 安徽大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
6 凌婧怡 军事医学科学院生物工程研究所 2 0 0.0 0.0
7 阚乃鹏 安徽大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
p43蛋白
干扰素诱导蛋白10
γ干扰素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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