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摘要:
目的:克隆海岛棉GbNPR1基因并研究该基因在抗病及抗病信号传导中的功能.方法:根据已报道的棉花NPR1基因序列设计1对特异引物,利用RT-PCR从新海21号克隆GbNPR1基因并对其序列进行生物信息学分析;通过实时定量PCR技术检测海岛棉经枯萎病菌侵染、水杨酸和乙烯诱导后该基因的表达特性.结果:GbNPR1基因编码587个氨基酸,与可可树中NPR1基因编码的氨基酸同源性最高(89.61%),其蛋白含有保守的BTB/POZ、ANK和NPR1_like_C结构域;枯萎病菌侵染,水杨酸和乙烯诱导均可使GbNPR1明显上调表达,枯萎病菌侵染3h,水杨酸和乙烯诱导2h表达量最高.结论:GbNPR1基因在棉花抵御枯萎病菌侵染及植物抗病信号转导过程中起一定作用.
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文献信息
篇名 海岛棉抗枯萎病相关GbNPR1基因的克隆及其表达分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 海岛棉 GbNPR1 枯萎病菌 基因克隆 实时定量PCR
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-11
页数 7页 分类号 Q786|Q789
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2014.02.0028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张薇 36 135 6.0 9.0
2 赵曾强 8 35 4.0 5.0
3 韩泽刚 9 37 4.0 6.0
4 柴蒙亮 10 37 4.0 6.0
5 何兰兰 9 37 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
海岛棉
GbNPR1
枯萎病菌
基因克隆
实时定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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