SiH自由基分子激发态的多参考组态相互作用计算

• 作者: 张树东 张熙
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: SiH自由基 MRCI计算 激发态势能曲线 振动能级 光谱常数
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 原子、分子结构与光谱
• 页码范围: 45-49
• 页数: 5页
• 分类号: O561
• 字数: 3462字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2014.01.008

摘要

运用含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法,在def2-qzvpp基组水平上对SiH自由基分子对应最低三个离解限Si(3P,1D,1S)+H(2S)的共6个双重态X2 n,A2△,B2Σ-,C2Σ+,D2Σ+,F2Π和2个四重态a4Σ-,b4P在0.1 nm～0.6 nm范围内进行了势能扫描计算.得出X2Π,A2△和a4Σ-态为典型的束缚态,其离解能分别为3.17 eV,0.96 eV和1.49 eV,平衡核间距分别为0.1523nm,0.1533 nm和0.1499 nm.其中B2Σ态在接近基态平衡核间距处与A2△态极为靠近,且在R=0.1764 nm与A2△态发生交叉,导致SiH最主要的电子激发跃迁A2△-X2Π中仅主要观测到(0-0)带,这与实验结果完全一致.C2Σ+和D2Σ+态在R=0.1799 nm处发生由于对称性相同而出现回避交叉.对于束缚态X2Π,A2△,D2Σ+和a4Σ-,数值求解核运动的径向Schr(o)dinger方程预测出各电子态所有可能的振动能级和转动常数,进而拟合得到的光谱常数与已有的实验数据符合较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张熙	山东省激光偏光与信息技术重点实验室曲阜师范大学物理工程学院	1	1	1.0	1.0
2	张树东	山东省激光偏光与信息技术重点实验室曲阜师范大学物理工程学院	2	3	1.0	1.0