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摘要:
目的:通过检测再生障碍性贫血(AA)患儿T细胞内mTOR信号途径分子及T细胞内调控因子GAS5的表达水平,初步探讨该信号途径在儿童AA中的改变。方法(1)对16例初治重型AA(SAA)及8例免疫抑制剂治疗(IST)有效的SAA患儿,用流式细胞术(FCM)方法检测外周血CD3+T细胞内mTOR信号途径分子磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化TSC2(p-TSC2)、磷酸化mTOR (p-mTOR)、磷酸化4EBP1(p-4EBP1)及磷酸化p70S6K(p-p70S6K)的表达水平。(2)用实时荧光定量聚合酶连反应(QRT-PCR)方法检测23例初治SAA及7例IST有效SAA患儿骨髓CD3+T细胞内调控因子 GAS5的表达水平。结果(1)初治 SAA 组外周血 CD3+T 淋巴细胞内 p-Akt、p-TSC2、p-mTOR、p-4EBP1及p-p70S6K表达水平均明显高于正常对照组,而低于阳性对照CEM细胞株组;(2)SAA 治疗有效组外周血 CD3+T 淋巴细胞内 p-Akt、p-TSC2、p-mTOR、p-4EBP1及p-p70S6K的表达水平均均低于初治SAA组;SAA治疗有效组p-Akt、p-TSC2、p-mTORC1、p70S6K的表达水平与正常对照组无明显差异,但p-4EBP1的表达水平高于正常对照组。(3)初治SAA组骨髓CD3+T淋巴细胞内GAS5的表达量明显低于正常对照组,而显著高于CEM细胞株组。(4)SAA治疗有效组骨髓CD3+T淋巴细胞内GAS5的表达水平高于初治SAA组,而与正常对照组无明显差异。结论(1)mTOR信号途径的活化程度与疾病状态相关,初治SAA患儿外周血细胞中p-Akt、p-TSC2、p-mTOR、p-4EBP1、p-p70S6K表达升高,说明mTOR信号在SAA患儿中呈活化状态,可能参与AA的T细胞的免疫异常。(2)初治SAA患儿骨髓T细胞内GAS5表达水平明显低于正常儿童而显著高于 CEM细胞,SAA 治疗有效后 GAS5表达水平明显升高,GAS5的表达水平可能与mTOR信号途径的活化存在一定负相关。GAS5可能为负性调控因子。
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文献信息
篇名 儿童重型再生障碍性贫血T细胞内调控因子GAS5和mTOR信号途径分子的表达研究
来源期刊 中国小儿血液与肿瘤杂志 学科
关键词 再生障碍性贫血,重型 T细胞 mTOR 信号途径 GAS5
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 311-315
页数 5页 分类号
字数 4012字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5323.2014.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何海龙 苏州大学附属儿童医院血液科 71 238 8.0 11.0
2 展世宏 苏州大学附属儿童医院血液科 8 29 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
再生障碍性贫血,重型
T细胞
mTOR
信号途径
GAS5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国小儿血液与肿瘤杂志
双月刊
1673-5323
11-5466/R
大16开
北京朝阳区樱花东街2号中日友好医院内
82-794
1996
chi
出版文献量(篇)
2091
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1
总被引数(次)
7019
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