噻吩和三唑酮类Chk1抑制剂的特征结构研究

• 作者: 刘莉 吴倩 李丹 李燕 王惠 赵鑫钰
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: Chk1抑制剂 定量构效关系 多元线性回归 主成分分析
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 71-76
• 页数: 6页
• 字数: 4169字
• 语种: 中文

摘要

检验点激酶1(Chk1)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可使受损癌细胞发生细胞周期阻滞并促进DNA损伤修复,降低放疗对肿瘤细胞的杀伤作用.抑制Chk1活性可消除细胞周期阻滞,阻碍肿瘤细胞的自我修复,导致其有丝分裂紊乱最终凋亡.本文采用多元线性回归(MLR)和主成分回归分析(PCA)方法,对164个噻吩和三唑酮类Chk1抑制剂分子的698个参数进行回归分析,分别建立定量构效关系预测模型.结果表明,多元线性回归中的逐步回归(stepwise)是最佳建模方法,所建模型的预测能力较强(训练集R=0.85,检验集R =0.88),运用拓扑电荷指数、原子核片段等20个参数直观反映了影响活性的主要因素.此模型的确立对设计和开发新型高效Chk1抑制剂具有指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘莉	潍坊学院化学化工与环境工程学院	53	61	5.0	6.0
2	李燕	大连理工大学化工学院	83	385	11.0	15.0
3	李丹	潍坊学院化学化工与环境工程学院	22	53	4.0	6.0
4	吴倩	潍坊学院化学化工与环境工程学院	14	22	3.0	4.0
5	王惠	潍坊学院化学化工与环境工程学院	2	2	1.0	1.0
6	赵鑫钰	潍坊学院化学化工与环境工程学院	1	2	1.0	1.0