布托啡诺复合丙泊酚在无痛胃镜中的临床效果观察

• 作者: 李春华 杨宏 赵晓红
• 来源期刊: 皖南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 布托啡诺 丙泊酚 芬太尼 无痛胃镜
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 麻醉医学
• 页码范围: 443-444
• 页数: 2页
• 分类号: R614
• 字数: 1541字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-0217.2014.05.022

摘要

目的：观察布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃镜的临床效果。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级，年龄27～65岁，既往无麻醉药品耐药或成瘾史，无心、肺、脑、肝、肾等系统疾病史，无异丙酚过敏史，自愿接受无痛胃镜检查的患者60例，随机分为丙泊酚复合布托啡诺组（ B组）、丙泊酚复合芬太尼组（ F组）和单纯丙泊酚组（ P组），每组20例。 B组患者预注布托啡诺10μg／kg；F组患者预注芬太尼1μg／kg；P组注入等容量的生理盐水；60 s后3组均静脉注射丙泊酚1～2 mg／kg，待患者睫毛反射消失后开始手术，术中有体动反应时追加0．5～1 mg／kg丙泊酚。观察并记录两组患者麻醉前、意识消失时、苏醒时的心率（ HR）、平均动脉压（ MAP）、血氧饱和度（ SpO2）的变化，苏醒时间（手术结束到患者清醒）及丙泊酚用药总量，观察术中呼吸抑制情况（ SpO2﹤90％）和麻醉效果分级。结果：三组患者的HR、MAP、SpO2在意识消失时的时间点较用药前相比均有所下降，F组与P组下降有显著性差异（P＜0．05），在意识消失时的时间点B组和P组比较有显著性差异（P＜0．05，表2）。丙泊酚用药总量P组明显大于B组和F组，具有显著性差异（P＜0．05），B组和F组之间无明显差别（P＞0．05）。三组患者唤醒时间P组与B组和F组相比明显延长，具有显著性差异（P＜0．05），B组和F组之间无明显差别（P＞0．05）。麻醉效果分级B组和F组与P组相比有显著性差异（P＜0．05），B组和F组之间相比无显著性差异（P＞0．05）。术中呼吸抑制B组明显低于F组和P组（P＜0．05）。结论：布托啡诺复合丙泊酚应用于无痛胃镜检查，不仅减少了丙泊酚的用量，缩短了苏醒时间，还有效降低呼吸抑制不良反应，麻醉过程安全平稳，是无痛胃镜一个安全有效的配伍方法，尤其在老年病人特别是有呼吸系统疾病的患者中有更大的优势。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨宏	淮北市人民医院麻醉科	4	13	2.0	3.0
2	赵晓红	淮北市人民医院麻醉科	1	3	1.0	1.0
3	李春华	淮北市人民医院麻醉科	3	5	2.0	2.0