Msi1基因沉默对人肝癌HepG2细胞的影响

• 作者: 卞婷婷 张曙 王燕 章建国 靳钦
• 来源期刊: 交通医学
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝癌 Msi1基因 RNAi 凋亡 增殖 HepG2细胞 逆转录聚合酶链反应 Western blot检测 流式细胞术
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著与基础研究
• 页码范围: 115-118
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3132字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨siRNA沉默Msi1基因表达后，人肝癌HepG2细胞的增殖与凋亡的情况。方法：设计合成针对Msi1 mRNA序列的siRNA多条序列，分别转染人肝癌HepG2细胞。使用RT-PCR方法检测各组细胞Msi1基因表达情况；Western blot法检测survivin蛋白、caspase3蛋白表达情况；MTT法、平皿克隆实验检测HepG2细胞增殖情况；流式细胞术检测各组HepG2细胞凋亡情况。结果：（1）RT-PCR结果：转染后24 h后，序列a,b,c转染效率分别为65%，64%及62%。其抑制率分别是Msi1 siRNAa (68%)、Msi1 siRNAb(56%)、Msi1 siRNAc(35%)。（2）流式细胞术检测各组细胞凋亡：空白组、阴性组、脂质体组、Msi1 siRNAa组凋亡率分别为（4.14±0.26）%、（4.51±0.78）%、（4.19±1.21）%，（16.8±0.26）%，Msi1 siRNAa组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。（3）Msi1 siRNAa最能有效抑制肝癌HepG2细胞中Msi1表达，与空白对照组比较，Msi1 siRNAa组HepG2细胞生长、增殖速度明显减缓(P<0.05)；survivin蛋白表达水平显著下调(P<0.05)，而caspase3蛋白表达水平上调(P<0.05)；Msi1 siRNAa组凋亡率增高(P<0.05)。结论：沉默Msi1可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖，诱导其凋亡。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章建国	南通大学附属医院病理科	71	260	9.0	11.0
2	张曙	南通大学附属医院病理科	32	68	5.0	6.0
3	王燕	南通大学附属医院病理科	55	183	7.0	10.0
4	靳钦	南通大学附属医院病理科	15	34	4.0	5.0
5	卞婷婷	南通大学附属医院病理科	6	9	2.0	3.0