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摘要:
目的 对Cyclin D3启动子的结构和功能进行分析.方法 用PCR的方法扩增不同长度的Cyclin D3启动子片段.将PCR产物克隆入荧光素酶报道载体pGL3-Basic Vector,构建含有Cyclin D3启动子片段的重组子pD3-△.双荧光素酶报道系统检测重组子pD3-△在A2780细胞中的启动子活性,筛选关键转录调控区域.TFSEARCH l.3 v分析该区域,结合文献复习筛选可能的转录因子.结果 用PCR方法扩增出了不同长度的Cyclin D3启动子片段.上述片段克隆到pGL3-Basic中,构建了重组子pD3-△.双荧光素酶报道系统发现在Cyclin D3启动子上游-1044 bp至-766 bp之间、-362 bp至-197 bp之间,分别存在一个正性调控区域.-766 bp至-551 bp之间存在一负性调控区域.TFSEARCH发现在上述调控区中存在C/EBP、SP1、AP1、HSF和MZF1等转录因子的结合基序.结论 在Cyclin D3启动子片段上游-1044 bp至-766 bp之间、-362 bp至-197 bp之间,分别存在一个正性调控区域;-766 bp和-551 bp之间存在一负性调控区域.转录因子C/EBP、SP1、AP1、HSF和MZF1等可能在Cyclin D3的转录调控中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 人Cyclin D3基因启动子区的分子克隆及在A2780细胞中的功能分析
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 细胞周期蛋白D3 启动子 卵巢癌
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 9-12
页数 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘文励 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 241 1197 15.0 26.0
2 孙汉英 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 160 610 11.0 16.0
3 周剑峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 115 270 8.0 9.0
4 孟凡凯 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 38 111 7.0 8.0
5 李春蕊 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 48 199 8.0 10.0
6 黄丽芳 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 32 77 5.0 6.0
7 谭细友 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞周期蛋白D3
启动子
卵巢癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
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