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摘要:
目的:观察不同浓度盐酸夫拉平度( FP)对人骨肉瘤MG63细胞增殖活力、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法:用含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液常规培养MG63细胞,取对数生长期增殖旺盛细胞分为对照组和不同浓度FP干预组。 MTT比色法测定不同浓度的FP对细胞增殖活性的影响;流式细胞术检测不同浓度的FP干预24和48 h后细胞周期变化和凋亡情况;RT-PCR测定不同浓度FP干预后,细胞周期相关基因表达的变化;Western blot检测细胞内CDK2蛋白表达变化。结果:50~2000 nmol/L FP可抑制MG63细胞增殖活性,且有时间和浓度依赖性(F时间=319.470,F浓度=616.988,P均<0.001);不同浓度的FP分别干预MG63细胞不同时间后均可引起细胞G2期阻滞(F24 h =6.805,F48 h =12.000,P均<0.001),凋亡率增加(P均<0.001),且可明显降低MG63细胞中CDK2、Survivin mRNA及CDK2蛋白的表达(FmRNA =415.517、15.068,F蛋白=50.405,P均<0.001)。结论:FP可抑制人骨肉瘤MG63细胞增殖及周期相关蛋白的表达,同时使细胞G2/M期阻滞并诱导细胞凋亡。
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文献信息
篇名 盐酸夫拉平度对人骨肉瘤细胞 MG63细胞周期及凋亡的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 盐酸夫拉平度 MG63 凋亡 CDK
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 517-520
页数 4页 分类号 R73-3
字数 3375字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李月白 郑州大学基础医学院生物化学教研室 65 476 12.0 17.0
2 王义生 郑州大学第一附属医院骨科 313 2156 21.0 27.0
3 李洁 郑州大学基础医学院生物化学教研室 66 229 7.0 10.0
4 施佳辰 郑州大学基础医学院 9 11 2.0 3.0
5 李啸然 郑州大学基础医学院生物化学教研室 3 4 2.0 2.0
6 全碧波 郑州大学基础医学院生物化学教研室 2 2 1.0 1.0
7 宋石 郑州大学基础医学院生物化学教研室 3 3 1.0 1.0
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盐酸夫拉平度
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CDK
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双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
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36-111
1957
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