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摘要:
利用RT-PCR和RACE技术对海南龙血树查尔酮合酶基因进行克隆,得到1条1 456 bp的cDNA序列,命名为DcCHS.DcCHS含有1 173 bp的阅读框架、99 bp的5'非编码区和184 bp的3'非编码区,编码390个氨基酸.DcCHS与其他植物的CHS氨基酸序列同源性高达84%以上,具有高度保守的CHS like结构域、活性位点以及信号序列.推测DcCHS的分子量为42.7 ku,等电点pI为6.14,稳定性极差,具有15个磷酸化位点,无跨膜结构,无信号肽,亚细胞定位在细胞质的可能性较大,并预测了蛋白质的二级、三级结构.组织特异性分析结果表明,DcCHS在花中的表达远远高于根、茎、叶和果实.
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文献信息
篇名 海南龙血树查尔酮合酶基因(DcCHS)的克隆及表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 生物学
关键词 海南龙血树 查尔酮合酶 克隆 表达
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1539-1545
页数 7页 分类号 Q78
字数 4548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.08.016
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节点文献
海南龙血树
查尔酮合酶
克隆
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导