肯尼迪病发病机制的研究进展

• 作者: 刘卓 刘爱华 常蕾蕾
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 关键词: 肯尼迪病 发病机制 雄激素受体
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 284-288
• 语种: 中文

摘要

肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是由于雄激素受体基因第一个外显子内三核苷酸CAG异常扩增引起的X隐性遗传性疾病,是一种成人迟发型的神经肌肉疾病.肯尼迪病的发病机制十分复杂,由多因素参与,包括配体依赖性发病机制、热休克蛋白的异常、转录水平异常、转录后修饰异常、泛素化-蛋白降解及自噬系统的异常、线粒体功能损伤及氧化应激和轴突运输障碍等方面,本文将从这几个方面展开综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘卓	南京大学医学院附属鼓楼医院神经科	15	72	6.0	8.0
2	常蕾蕾	南京大学医学院附属鼓楼医院神经科	7	30	3.0	5.0
3	刘爱华	南京医科大学鼓楼临床医学院神经科	1	6	1.0	1.0