增生性瘢痕成纤维细胞中分泌型凋亡相关蛋白1相互作用蛋白的研究

• 作者: 李世荣 王儆 王珍祥 王雪梅 陈亮
• 来源期刊: 中华医学美学美容杂志
• 关键词: 分泌型凋亡相关蛋白1 增生性瘢痕 成纤维细胞 免疫共沉淀 相互作用蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 381-384
• 页数: 4页
• 字数: 2674字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0290.2014.05.016

摘要

目的 寻找与分泌型凋亡相关蛋白1 (secreted apoptosis-related protein1,SARP1)存在相互作用的蛋白质分子,分析其分子机制.方法 成功构建的重组SARP1腺病毒载体Ad-SARP1,转染进入原代培养的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFb).免疫共沉淀法沉淀出蛋白,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后,用考马斯亮蓝染色,对SDS-PAGE胶上切取的电泳蛋白条带进行酶解与质谱分析,根据质谱分析获得的肽序列谱图自动进行数据库搜索.结果 在阳细胞对照组和导入Ad-SARP1感染的细胞当中,均共沉淀出7条蛋白带,相对分子质量分别约为93×103、43×103、40×103、37×103、31×103、26×103和12×103;在未加SARP1抗体组则没有沉淀出蛋白条带.分析蛋白条带得到6个可能与SARP1有相互作用的蛋白,分别为骨膜蛋白前体(periostin precursor或OSF-2)、牙周韧带相关蛋白1(asporin precursor或PLAP1)、磷酸甘油激酶1(phosphoglycerate kinase 1)、未知蛋白rCG50690、载脂蛋白(apolipoprotein A-I,Apo-AI)、硫氧还蛋白1(thioredoxin 1,TRX1).结论 通过免疫共沉淀法结合液相色谱/质谱联用离子阱检测技术,可以获得SARP1的相互作用蛋白,为研究SARP1调控HSFb凋亡信号通路的作用机制提供了新的线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亮	第三军医大学附属西南医院整形外科	101	593	10.0	19.0
2	李世荣	第三军医大学附属西南医院整形外科	244	1394	18.0	22.0
3	王珍祥	第三军医大学附属西南医院整形外科	56	255	8.0	12.0
4	王雪梅	第三军医大学附属西南医院整形外科	4	4	2.0	2.0
5	王儆	葛洲坝东湖社区医疗服务中心全科	2	3	1.0	1.0