羧基官能化己内酯的合成

• 作者: 周辰 肖艳 郎美东
• 来源期刊: 华东理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 官能化己内酯 拜耳-维立格氧化 电子效应 同分异构体
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 697-701,734
• 页数: 6页
• 分类号: O623
• 字数: 4607字
• 语种: 中文

摘要

以2一乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2一乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳一维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯.保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大.取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郎美东	华东理工大学材料科学与工程学院	41	256	7.0	14.0
2	肖艳	华东理工大学材料科学与工程学院	14	31	3.0	5.0
3	周辰	华东理工大学材料科学与工程学院	1	1	1.0	1.0