大黄素对肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子 B、转化生长因子β1表达的影响

• 作者: 董娟
• 来源期刊: 中华消化病与影像杂志（电子版）
• 关键词: 肝硬化 大黄素 血小板衍生生长因子 转化生长因子β1
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 124-126
• 页数: 3页
• 字数: 2529字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2014.03.006

摘要

目的：观察不同剂量大黄素对肝纤维化大鼠血小板衍生生长因子B（ PDCF-B）、转化生长因子β1（ TGF-β1）表达的影响，以初步探讨其可能的抗肝纤维化的作用机制。方法50只SD大鼠随机均分为5组，每组各10只。4组大鼠皮下注射40％四氯化碳制备肝纤维化模型，且其中3组大鼠同时分别以小、中和大剂量大黄素（20、40、80 mg/kg体重）进行干预。正常对照组大鼠不进行任何处理。采用免疫组化染色法检测各组肝组织PDGF-B、TGF-β1的表达，计算阳性细胞的积分光密度（ IOD）值并进行比较。结果免疫组化染色结果显示，正常对照组大鼠肝组织PDGF-B、TGF-β1表达很少，IOD值分别为4．24±1．36、8．36±2．31，肝纤维组大鼠PDGF-B、TGF-β1表达明显增加，IOD值分别为81．25±6．45、64．98±3．98，均高于正常对照组大鼠，且差异均有统计学意义（ t＝4．97、13．94， P＜0．01），阳性染色主要分布于肝组织汇管区及小叶间纤维组织中；小、中、大剂量大黄素治疗组大鼠PDGF-B、TGF-β1表达逐渐降低（ PDGF-B：60．51±396、42．15±2．85、17．46±2．60；TGF-β1：44．70±3．24、26．45±2．60、9．51±1．99），均低于肝纤维化组大鼠，且差异均有统计学意义（PDGF-B：t＝4．46，P＜0．05；t＝7．18，P＜0．01；t＝5．33，P＜0．01；TGF-β1：t＝5．26，P＜0．05；t＝4．24，P＜0．01；t＝6．10，P＜0．01）。结论大黄素可能通过抑制PDCF-B、TGF-β1的表达发挥抗肝纤维化的作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董娟	山东省济宁市市中区人民医院消化内科	14	67	6.0	8.0