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摘要:
目的 应用羊水细胞染色体核型分析和基于大规模并行基因组测序的无创DNA检测技术检测孕妇外周血浆中的游离DNA,进行染色体异常的产前诊断.方法 选择孕龄为15~29周的高龄妊娠、唐氏综合征筛查高风险、不良生育史和B超显示胎儿异常的孕妇176位,同时用两种方法进行检测.结果 无创DNA检测共检出12例21三体(包括1例首次检测未见明显异常,第2次检测提示为21三体)和1例18三体,与羊水染色体核型分析结果符合率为100%.羊水染色体分析共发现异常核型24例,其中包括染色体数目异常11例,染色体结构异常13例.结论 基于大规模并行测序的无创胎儿DNA检测对于21三体和18三体有较高的敏感性和特异性,具有一定的临床应用价值.但羊水细胞染色体分析仍是安全、有效和最可靠的胎儿染色体病诊断方法.
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染色体
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DNA探针
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文献信息
篇名 大规模并行测序技术用于胎儿染色体非整倍体检测及羊水核型分析的探讨
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 大规模并行测序 羊水染色体 无创DNA 产前检测
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 遗传筛查
研究方向 页码范围 397-399
页数 3页 分类号
字数 2543字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.03.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 孙玉秀 安徽省妇幼保健院、安徽医科大学妇幼保健临床学院 5 26 3.0 5.0
3 朱健生 安徽省妇幼保健院、安徽医科大学妇幼保健临床学院 5 20 2.0 4.0
4 王亚群 安徽省妇幼保健院、安徽医科大学妇幼保健临床学院 5 20 2.0 4.0
5 童克婷 安徽省妇幼保健院、安徽医科大学妇幼保健临床学院 5 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
大规模并行测序
羊水染色体
无创DNA
产前检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
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