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摘要:
目的:研究并评价磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质的影响.方法:以大鼠为实验动物,分别灌胃给予芒果苷磷脂复合物自微乳(MPC-SMEDDS)、芒果苷磷脂复合物(MPC)及芒果苷原料(MGF),采用高效液相色谱法分别检测上述三组口服给药后不同时间的血药浓度,应用DAS 3.2.2软件计算药动学参数.结果:大鼠灌胃给药后,MPC-SMEDDS、MPC及MGF的tmax分别为(0.358 ±0.069)、(1.400±0.548)、(3.000±1.414)h,C.分别为(3.343±1.776)、(0.718±0.296)、(0.432±0.184) mg/L,A UC0-∞分别为(6.779±2.896)、(3.178±0.749)、(2.529±0.628) mg/(L·h),与芒果苷原料相比,MPC-SMEDDS的最大血药浓度提高7.7倍(P<0.05),达峰时间则缩短了8倍(p<0.05),相对生物利用度为原料组的268.0%.结论:磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质具有显著的改善作用.
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磷脂复合物
自微乳
高效液相色谱法
药动学
相对生物利用度
大鼠
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文献信息
篇名 磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷药动学性质的改善作用
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 芒果苷 磷脂复合物 自微乳给药系统 药动学
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 108-111
页数 分类号 R285.5
字数 语种 中文
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