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摘要:
利用正置双光子显微镜系统和荧光探针标记技术,观察脑内Ca2+分布,建立测量活体动物脑内Ca2+动态变化的实验方法。制作活体动物颅骨开窗样本,脑内负载Ca2+标记物Oregon Green 488 BAPTA-1和星型胶质细胞标记物Sulforhodamine 101,利用双光子显微镜分别检测神经元和星型胶质细胞内Ca2+分布和动作电位引起的Ca2+瞬变。结果显示双光子显微镜可探测到脑内250μm处荧光信号,图像清晰且信噪比高,并能实时检测神经元和星型胶质细胞内Ca2+信号的动态变化。活体脑内Ca2+检测技术平台的建立为基础研究和医药应用提供了在体实验依据。
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活体共聚焦显微镜
动物模型
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 利用双光子显微镜检测活体动物脑内Ca2+动态变化
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 双光子显微镜 活体动物 Ca2+成像 神经元 星型胶质细胞
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 29-32,24
页数 5页 分类号 Q-334
字数 3777字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2014.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹伟 浙江大学医学院 12 19 3.0 4.0
2 肖桂凤 浙江大学医学院 8 28 3.0 5.0
3 刘双双 浙江大学医学院 10 11 2.0 3.0
4 林赵肖楠 浙江大学医学院 3 4 1.0 2.0
5 廖美华 浙江大学毒理与生化药学研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
双光子显微镜
活体动物
Ca2+成像
神经元
星型胶质细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
论文1v1指导