缺氧预处理对创伤性脑损伤大鼠脑组织HIF-1α、VEGF表达的影响

• 作者: 刘家传 张星 张永明 张磊 杨艳艳 王春琳 王金标 黄振山
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧预处理 颅脑损伤 HIF-1α VEGF 大鼠 脑组织
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 447-451
• 页数: 5页
• 分类号: R651.15
• 字数: 3353字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤大鼠挫伤周围脑组织缺氧诱导因子(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨缺氧预处理对创伤性脑损伤保护机制.方法 Sprague-Dawley大鼠102只,随机分为对照组(Con组,n=6)、创伤组(TBI组,n=48)和HPC组(n=48).HPC组大鼠首先置于低压氧舱中进行HPC(50.47kPa,3d,3 h/d),随后HPC组和TBI组分别采用改良自由落体打击建立大鼠创伤性脑损伤模型.颅脑创伤后1、4、8、12h和1、3、7、14 d,分别采用RT-PCR和Western blot法检测各个时间点挫伤周围脑组织HIF-1 α、VEGF表达变化.结果 TBI组与Con组比较,HIF-1α表达在伤后4、8、12 h和1、3d均明显上升(P＜0.05);VEGF表达在伤后4、8、12 h和1、3、7d均明显上升(P＜0.05).HPC组与TBI组比较,HIF-1α和VEGF表达在伤后1h逐渐上升,伤后4、8、12 h和1、3d显著上升,直至伤后7 d(P ＜0.05).结论 HPC可提高创伤性脑损伤对缺氧耐受性,诱导血管内皮细胞功能活化,发挥早期脑保护,其机制可能涉及HPC在创伤性脑损伤早期促进HIF-1α、VEGF高表达.