miR-1抑制SDF-1表达和分泌调控HMSC-bm向肝癌细胞迁移

• 作者: 吴敬波 周进军 宋晓峰 张涛 彭晶晶 李东 李华 杜敏 谭勇
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: micoRNA SDF-1 骨髓间充质干细胞 迁移
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 929-932
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3738字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2014.09.001

摘要

目的 明确肿瘤抑制性micro RNA-1(miR-1)能否通过抑制SDF-1的表达和分泌,调控骨髓间充质干细胞(HMSC-bm)向肿瘤组织的转移.方法 (1)分别利用miR-1表达质粒pSuper-miR-1和miR-1反义寡核苷酸,在肝癌细胞系HepG2中过表达或下调miR-1,Western blot和酶联免疫吸附实验分别检测肝癌细胞蛋白裂解物和培养上清液中SDF-1的表达和分泌水平;(2)构建融合SDF-1 3UTR的pGL3重组萤光素酶报告基因载体,将其与pSuper-miR-1共转染HEK293细胞,利用双萤光报告基因检测系统检测重组萤光素酶的表达情况.(3)利用pSuper-miR-1或miR-1反义寡核苷酸转染接种于Transwell下层小室的HepG2细胞过表达miR-1或下调miR-1水平,检测TransweH上层小室HMSC-bm向下层小室HepG2肝癌细胞的迁移情况.结果 (1)在肝癌细胞,HepG2过表达miR-1能够显著抑制SDF-1蛋白表达和分泌,而下调miR-1水平则能够诱导SDF-1的表达和分泌.(2) miR-1能够抑制携带SDF-1 3UTR的pGL3重组萤光素酶报告基因活性.(3)在Transwell下层小室的HepG2细胞中过表达miR-1后,上层小室中HMSC-bm向下层小室迁移细胞数量显著减少,而下调下层小室HepG2细胞中miR-1表达水平,则明显增加HMSC-bm向HepG2肝癌细胞的迁移.结论 miR-1能够直接抑制肝癌细胞SDF-1的表达和分泌,并藉此降低肝癌细胞对HMSC-bm的趋化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张涛	成都军区总医院肿瘤科	106	558	11.0	19.0
2	吴敬波	泸州医学院附属医院肿瘤科	98	348	10.0	12.0
3	宋晓峰	成都军区总医院保健科	18	58	5.0	6.0
4	杜敏	成都军区总医院肿瘤科	29	80	5.0	7.0
5	谭勇	成都军区总医院肿瘤科	28	101	6.0	8.0
6	彭晶晶	成都军区总医院肿瘤科	23	111	6.0	8.0
7	李东	成都军区总医院肿瘤科	8	33	4.0	5.0
8	李华	成都军区总医院肿瘤科	15	29	3.0	4.0
9	周进军	成都军区总医院肿瘤科	17	42	2.0	5.0