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摘要:
趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体,CCR5拮抗剂可作为一种靶向制剂,以防治人类HIV-1感染.目前,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占据主导地位.本文以5-溴水杨醛、4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-氯苄基)氧)苯(中间体3),以1-苄基-4-哌啶酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)苯甲酰胺,通过中间体3、中间体7合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的新的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)苯甲酰胺,该产物有一定的生物活性,并对该产物进行了1HNMR、13C NMR、IR及MS表征.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)苯甲酰胺的合成及表征
来源期刊 安徽师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 CCR5拮抗剂 非肽类小分子化合物 表征 合成
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 化学与材料科学
研究方向 页码范围 559-563
页数 5页 分类号 O621.3
字数 4079字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程德军 四川理工学院材料与化学工程学院 30 50 4.0 5.0
2 李明田 四川理工学院材料与化学工程学院 44 76 5.0 6.0
3 黄斌 四川理工学院材料与化学工程学院 43 113 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
CCR5拮抗剂
非肽类小分子化合物
表征
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-2443
34-1064/N
大16开
安徽省芜湖市北京东路1号
26-207
1957
chi
出版文献量(篇)
2772
总下载数(次)
12
总被引数(次)
16489
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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