基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用共价键联法,将亲水性咪唑类离子液体结构引入手性salen Mn(Ⅲ)配合物的C5位,制备了离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物.傅里叶变换红外光谱、紫外光谱和旋光分析等结果表明,咪唑类离子液体结构已嫁接到手性salen Mn(Ⅲ)配合物结构中,且嫁接过程未破坏催化活性中心.在以PhI( OAc)2为氧化剂, H2 O/CH2 Cl2为溶剂的(+/-)-α-甲基苯甲醇不对称氧化动力学拆分反应中,该催化剂表现出比传统手性salen Mn(Ⅲ)催化剂更高的催化活性,仲醇的转化率达到63%以上,对映选择性为99%,拆分效率为18.3%.可通过调变溶剂实现催化剂的分离并重复使用3次以上.实验结果表明,亲水性咪唑离子液体可改善水相反应传质问题且有利于稳定催化活性中间体,从而提高催化活性及稳定性.
推荐文章
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展
Salen Mn(Ⅲ)配合物
不对称环氧化
烯烃
多相化
聚合物
离子液体在不对称催化反应中的应用进展
离子液体
不对称合成
对映选择性
催化反应
综述
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应
不对称环氧化
Salen Mn(Ⅲ)配合物
苯乙烯
NaOCl
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化苯乙烯不对称环氧化的性能
不对称环氧化
Salen Mn(Ⅲ)配合物
苯乙烯
次氯酸钠
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物不对称催化仲醇氧化动力学拆分反应
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 对映选择性 离子液体 手性salen Mn(Ⅲ)配合物 不对称氧化动力学拆分 仲醇
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 297-302
页数 6页 分类号 O621|O643
字数 5194字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20130374
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 银董红 湖南师范大学精细催化合成研究所 60 765 15.0 25.0
3 谭蓉 湖南师范大学精细催化合成研究所 13 96 7.0 9.0
4 黎成勇 湖南师范大学精细催化合成研究所 3 23 2.0 3.0
7 赵江峰 湖南师范大学精细催化合成研究所 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (2)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
对映选择性
离子液体
手性salen Mn(Ⅲ)配合物
不对称氧化动力学拆分
仲醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导