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摘要:
无溶剂下,无水NaHSO4催化环己酮(或环戊酮)和芳香醛的Cross-Aldol缩合,合成了14个相应的α,α'-双亚苄基环酮.探讨了醛酮物质的量比、反应温度和催化剂的量对反应的影响,利用薄板层析(TLC)确定了反应时间.该反应的优化条件为:n(芳醛,4.1 mmol)∶n(环酮)=4.1∶2.0,反应温度60 ~ 65℃,催化剂0.5mmol,反应时间2.0~4.0 h,产率可达81% ~93%.产物经熔点、红外光谱和核磁共振波谱分析确证.结果表明,该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点.
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微波
Aldol缩合
合成
以NaHSO4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮
假性紫罗兰酮
紫罗兰酮
环化反应
NaHSO4
催化
合成
NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯
酯化
苯甲酸
甲醇
苯甲酸甲酯
NaHSO4·H2O
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 无溶剂下NaHSO4催化环酮和芳香醛的Cross-Aldol缩合
来源期刊 实验室研究与探索 学科 化学
关键词 Cross-Aldol缩合 α,α’-双亚苄基环酮 无溶剂 硫酸氢钠 微量化 化学实验绿色化
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 O621.3|O6-339
字数 3458字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜文清 苏州大学材料与化学化工学部 23 51 4.0 5.0
2 贾定先 苏州大学材料与化学化工学部 25 87 6.0 8.0
3 郭晓稚 苏州大学材料与化学化工学部 9 28 3.0 5.0
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Cross-Aldol缩合
α,α’-双亚苄基环酮
无溶剂
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微量化
化学实验绿色化
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