脂多糖对牙周膜干细胞生物学特性的影响

• 作者: 丁刚 孙婷 张丽 魏立梅
• 来源期刊: 中华生物医学工程杂志
• 关键词: 牙周膜干细胞 脂多糖 分化
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 428-432
• 页数: 5页
• 字数: 4171字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨脂多糖(LPS)对牙周膜干细胞(PDLSC)生物学特性的影响.方法 分离、培养PDLSC,检测其间充质干细胞标志物基质细胞抗原1(STRO-1)和CD146的表达.分别使用含10 mg/L LPS和不含LPS的α-MEM培养基培养PDLSC,观察LPS对PDLSC的克隆形成率和细胞增殖率的影响.分别使用含有10 mg/L LPS和不含LPS的骨向诱导分化培养基、脂肪向诱导分化培养基培养PDLSC,培养4周后使用茜素红染色法和油红O染色法分别评价LPS对PDLSC的骨向分化和脂肪向分化的影响.使用含0、1、5、10 mg/L LPS的α-MEM培养基培养PDLSC,培养3 d后酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养液上清中IL-6浓度,免疫印迹法检测PDLSC的磷酸化细胞外信号调节激酶1/2 (pERK1/2)的表达.结果 分离培养的PDLSC STRO-1、CD146表达阳性率分别为28.6%± 2.3%、86.7%±3.9%.LPS对PDLSC的克隆形成率和细胞增殖率无显著影响(均P>0.05).LPS可促进PDLSC的骨向诱导分化(92%±11%比64%±9%,P<0.05),而对脂肪向诱导分化无显著影响(P>0.05).LPS可促进PDLSC分泌IL-6和ERK1/2的活化.结论 LPS可以改变PDLSC的生物学特性,提示炎性反应状态可能影响PDLSC介导的牙周组织再生.