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摘要:
为获得比格犬β-防御素cBD1基因的表达产物,根据GenBank中登录的犬β-防御素基因cBD1(canis familiaris β-defensin-like peptide 1)的序列设计引物,提取比格犬睾丸组织总RNA,利用PCR扩增cBD1基因,然后将其克隆至pET-32a(+)载体,构建原核表达质粒pET-32a-cBD1,通过PCR、酶切鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,并进行IPTG诱导和His-Ni-resin纯化目的蛋白.经SDS-PAGE检测,获得了约28 ku的表达产物,与预期大小的β-防御素cBD1的分子质量相一致.Westernblot分析表明,表达产物与抗His标签鼠单克隆抗体发生反应,显示重组蛋白获得了表达.结果表明,成功表达的cBD1为新型抗菌制剂的研制奠定了试验基础.
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文献信息
篇名 比格犬β-防御素cBD1基因的原核表达与鉴定
来源期刊 中国兽医科学 学科 医学
关键词 比格犬 β-防御素 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 R979.5
字数 语种 中文
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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