卡托普利对兔心房组织Cx40、Cx43表达增龄性变化的影响

• 作者: 孙超峰 程功 酉鹏华 陈春燕 韩新源
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 心房颤动 增龄 心房重构 缝隙连接蛋白 卡托普利
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 231-234
• 页数: 4页
• 分类号: R541.75
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201402019

摘要

目的 观察不同年龄段家兔心房组织细胞缝隙连接蛋白表达的增龄性变化及ACEI类药物卡托普利对其干预作用.方法健康家兔按月龄分为青年组(4～6月)、老年组(30～34月)、老龄+卡托普利干预组,每组8只.药物干预8周后,测量各组家兔体表心电图P波时限、P波离散度等电生理指标;采用血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)ELISA检测试剂盒测定心房组织AngⅡ的含量;用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定家兔左心耳Cx40、Cx43的mRNA表达,用Western blot检测其蛋白表达.结果 ①与青年组相比,体表心电图测定结果显示老年组家兔心率明显下降(P<0.01),P波的Pmax、Pmin、Pd和Pa均显著延长(P均<0.01).②与青年组相比,老年组心房组织AngⅡ浓度升高;Cx40、Cx43 mRNA及蛋白的表达均下降(P<0.01).③与老年组相比,卡托普利干预组,心率增快,反应P波的各指标均有明显的恢复(P均<0.05);Cx40、Cx43 mRNA及蛋白的表达均有所回升(<0.05).结论 增龄导致Pd及Pa增加有利于房颤的发生;增龄造成Cx40、Cx43表达下降可能是增龄性房颤发生的分子机制;而卡托普利对其的逆转作用可能是其预防房颤发生的潜在机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙超峰	西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科	67	222	7.0	11.0
2	酉鹏华	陕西省人民医院心内科	16	23	3.0	4.0
3	程功	陕西省人民医院心内科	37	101	6.0	8.0
4	韩新源	陕西省人民医院心内科	9	21	2.0	4.0
5	陈春燕	西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科	7	5	1.0	1.0