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摘要:
为了找到适合大规模生产2-氨基喹啉类化合物的合成方法,以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料,经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2-氨基喹啉类化合物,并以IR,1 HNMR,13 CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征.以6-(吗啉甲基)-2-氨基喹啉和2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸为原料,合成了抗肿瘤药物VU-WS113.分别考察了加料顺序、催化剂、反应时间等多个因素对反应的影响.实验结果表明,该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点,具有大规模制备的前景.
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文献信息
篇名 2-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤药物VU-WS113的制备
来源期刊 东南大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 2-氨基喹啉 抗肿瘤 合成
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 129-132
页数 4页 分类号 O626
字数 4643字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0505.2014.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯成亮 东南大学化学化工学院 6 43 4.0 6.0
5 王义成 东南大学化学化工学院 3 26 2.0 3.0
9 杨婷婷 东南大学化学化工学院 2 5 1.0 2.0
13 张曙光 东南大学化学化工学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-氨基喹啉
抗肿瘤
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-0505
32-1178/N
大16开
南京四牌楼2号
28-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5216
总下载数(次)
12
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