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摘要:
目的:研究表面活性剂对尼美舒利缓释片释放的影响。方法制备尼美舒利缓释片,并采用阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)和非离子型表面活性剂吐温80(Tween 80)制备尼美舒利胶束,考察缓冲液种类、表面活性剂类型、浓度和离子强度等对尼美舒利平衡溶解度的影响,探讨缓释骨架片体外释放机制。结果与结论在pH 1.2的盐酸溶液、水以及pH 6.8的磷酸盐缓冲液中, CTAB的增溶能力最强,SDS和Tween 80次之;在pH 9.0的Tris缓冲液中,CTAB浓度达到1%时,尼美舒利的平衡溶解度达到谷值。尼美舒利缓释片的体外释放的高低顺序和平衡溶解度的结果类似,且药物的释放速率与时间成正比。
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文献信息
篇名 尼美舒利缓释片溶出介质筛选和释放机制的研究
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 尼美舒利 胶束 难溶性药物 表面活性剂 平衡溶解度 体外释放
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 198-202
页数 5页 分类号 R944
字数 3783字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2014.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高春生 军事医学科学院毒物药物研究所 45 357 10.0 17.0
2 单利 军事医学科学院毒物药物研究所 19 162 6.0 12.0
3 王慧娟 浙江大学医学院附属儿童医院药剂科 6 7 2.0 2.0
4 王玉丽 军事医学科学院毒物药物研究所 20 131 5.0 11.0
5 杨美燕 军事医学科学院毒物药物研究所 13 54 4.0 6.0
6 贺绍珑 中南大学药学院 1 1 1.0 1.0
10 常新义 军事医学科学院毒物药物研究所 2 4 1.0 2.0
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