δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶（ALAS）基因的克隆与原核表达

• 作者: 刘峰 李存保 王美玲 赵艳琼
• 来源期刊: 内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）
• 学科: 生物学
• 关键词: δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶 重组蛋白 基因工程 RT-PCR 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 生物学
• 页码范围: 766-770
• 页数: 5页
• 分类号: Q987.2
• 字数: 3199字
• 语种: 中文

摘要

为获得 ALAS的重组表达蛋白,以人肝脏组织 cDNA为模板,通过 PCR扩增得到 ALAS全长片段并测序,成功构建了 pET30a(+)—ALAS融合表达载体并转化大肠杆菌 Rosetta (DE).IPTG诱导融合蛋白表达. SDS变性凝胶电泳结果显示,融合蛋白的分子量约70 kDa,并且在上清液中有少量表达.经镍柱一步纯化得到His6—ALAS融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘峰	内蒙古第四医院内六科	4	10	2.0	3.0
2	李存保	内蒙古医科大学基础医学院	45	249	8.0	15.0
3	王美玲	内蒙古医科大学药学院	46	112	6.0	9.0
4	赵艳琼	内蒙古医科大学护理学院	16	23	3.0	4.0