双重 PC R检测罗非鱼源无乳链球菌方法的建立

• 作者: 吴斌 张新艳 曾占壮 樊海平 邓志武 郑磊 钟全福
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 双重PCR 无乳链球菌 16S rRNA基因 sip基因 罗非鱼
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: S852
• 字数: 2988字
• 语种: 中文

摘要

根据罗非鱼源无乳链球菌16S rRNA 基因和sip基因序列，设计、合成2对特异性引物，通过对反应体系和反应条件优化，建立快速检测无乳链球菌的双重PCR方法。该方法扩增无乳链球菌可获得1305 bp和121 bp 2个特异性片段；对6株链球菌属的菌株进行特异性分析，仅无乳链球菌能扩增出16S rRNA 基因和sip基因2条特异性条带，而海豚链球菌无条带检出；经灵敏度试验，可检测到无乳链球菌菌株070717LL的最小量为1.05×102 CFU ；同时，双重PCR可以检测出无乳链球菌菌株070717LL人工感染的罗非鱼脾、脑、肾组织中细菌DNA ，特别是脾脏和肾脏组织的样品检测效果好。结果证明所建立的方法具有快速、特异性强、灵敏度高等优点，适用于对罗非鱼源无乳链球菌病的流行病学调查。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊海平		133	928	13.0	25.0
2	吴斌		19	130	7.0	10.0
3	钟全福		60	445	10.0	19.0
4	张新艳		17	249	7.0	15.0
5	曾占壮		29	310	9.0	17.0
6	郑磊		8	31	5.0	5.0