α-常春藤皂苷大鼠在体肠吸收特性研究

• 作者: 何明珍 冯育林 孙勇兵 杨世林 梁起栋 欧阳辉 苏丹 饶小勇
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: α-常春藤皂苷 单向灌流法 在体肠吸收 肠道菌群 被动扩散
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 807-812
• 分类号: R285.61
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.06.013

摘要

目的 考察α-常春藤皂苷的肠道吸收特性,探讨α-常春藤皂苷生物利用度低的原因.方法 采用大鼠在体肠单向灌流模型、运用HPLC法测定药物的质量浓度,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH值、肠道菌群以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对α-常春藤皂苷吸收的影响.结果 α-常春藤皂苷在不同肠段的吸收速率常数(Ka)顺序为回肠＞结肠＞空肠＞十二指肠;且以质量浓度为75、150、300 μg/mL的供试液进行实验,Ka和Peff没有显著性差异;药物的吸收随pH值升高而增加;扰乱大鼠肠道菌群会干扰α-常春藤皂苷的吸收;含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组相比,α-常春藤皂苷的Ka和Peff值均无显著性差异.结论 α-常春藤皂苷在全肠道均有吸收,但在肠道下部吸收较好;在实验质量浓度范围内,药物的吸收无浓度饱和现象,吸收机制为被动扩散;药物在碱性环境下吸收较好;肠道菌群对α-常春藤皂苷吸收有显著影响;α-常春藤皂苷不是P-gp底物.