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摘要:
目的:评价替吉奥(S-1)联合伊立替康(CPT-11)治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法选择对FOLFOX方案耐药的有可评价病灶的晚期结直肠癌患者144例,将其随机分为实验组(72例)和对照组(72例)。实验组给予替吉奥联合伊立替康(IRIS)方案,对照组给予伊立替康联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案。每2个周期评价疗效及不良反应发生情况。结果144例患者均可评价疗效,实验组和对照组的CBR分别为54.17%和50.00%,RR分别为19.4%和12.86%,PFS分别为6.8和5.1个月。两组间PFS的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者主要Ⅲ/Ⅳ度不良反应(血液学毒性、腹泻、手足综合症)的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者,其中位无进展期高于FOLFIRI方案,而毒副反应严重程度无显著差异,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。
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文献信息
篇名 替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌的临床研究
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 替吉奥 伊立替康 FOLFOX耐药 晚期结直肠癌 临床疗效
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 350-353
页数 4页 分类号 R735.35
字数 3141字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2014.072
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩正祥 80 423 12.0 14.0
2 杜秀平 69 327 10.0 13.0
3 王红梅 21 73 5.0 7.0
4 孔静姝 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
替吉奥
伊立替康
FOLFOX耐药
晚期结直肠癌
临床疗效
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
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2
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5528
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